曲阜市42岁借卵做试管合法吗_【医院做供卵试管婴儿成功率】唐氏筛查早筛中筛

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#医院做供卵试管婴儿成功率# 官方扣Q:2080907216我的末次月经是11月21日，1月1日第一次去医院检查结果没有胎心胎芽，卵黄囊也没有。医生让抽血化验看看，结果花了六百多元抽血检查。拿结果时说有甲亢孩子要不要，当时觉得这是为什么呢？好不容易孩子来了要这样放弃吗？

孩子爸爸也在外面出差没有人商量，回家大哭了一场。但是还是没有放弃，过了十几天流褐色分泌物了，第一天也没在意，可第二天就有红色血丝样流出。当晚去照了个b超，心里吓的半死，可是孩子检查出有胎心胎芽了，b超显示很正常。心里瞬间乐开了花原来老天待我不薄，于是回家躺床上准备保胎，可是褐色分泌物一直没干净。又过了两天准备去大医院检查，b超显示也很好。可医生又说不代表宝宝发育得好，又抽血检查。结果还是有甲亢。医生说你要去做抗甲亢治疗，但是对孩子影响特别的大，建议放弃孩子。心里难过的要死，拿了盒黄体酮胶囊，维生素E片，保胎灵胶囊就回家了。
吃了药，褐色分泌物流了差不多一星期左右终于干净了。慢慢的宝宝12周时去医院照b超复查，宝宝发育很好，顺便做了个唐氏早筛。没当一回事放心的该吃吃该喝喝，可是一周后医院打电话说PAPPA值异常。眼泪忍不住的掉了下来，好不容易熬过了早期，可结果还是好的。至少21三体和18三体都是低风险，医生说16周做中筛看结果如何在做无创。
怀着忐忑的心一天天的数着日子，终于16周了去医院做中筛，照了个四维b超显示羊水，胎儿发育都很好。心里放了一半的心，中筛需要等待五天才出结果。这几天等呀等呀！看见别人发的信息不断的祈祷希望自己的宝宝健康，足月顺利出生。这句话不知道发了多少，就在这几天等待的过程中做了个梦，梦见21三体高风险，别吓醒。

梦里情景那么真实，心里更加的惶恐不安，一直查百度呀！里看呀！第二晚又做梦梦见自己打人流血淋淋的画面。精神都快失常了，第三晚居然又梦到中筛不过，一直安慰自己得之我幸，失之我命之类的话！今天去拿结果单时找了第一遍手都在发抖没找到，第二遍在找终于找到了自己的名字。来不及拿单子首先看结果，还好还好是自己多心了。甲亢的指标也比前两次检查的值降低，一切都在往好的方向发展，真好！
在这里，请大家放宽心相信自己相信宝宝我们都会好好的说的有点啰嗦，希望姐妹们都能所有检查一次顺利通过，也希望我自己接下来的四维彩超和无创顺利通过 #医院做供卵试管婴儿成功率#

赴泰国试管进行身体检查期间为何要做唐氏筛查？

唐氏筛查对于试管助孕家庭而言并不陌生，一般在做术前全面身体检查期间，大都会进行此项检查，但是很多人不明白做客这项检查的意义何在?因为按理说在泰国试管移植之前，需要对23对染色体筛查，剔除那些有异常的染色体，移植优质健康的胚胎进行孕育。那为何还要先做唐筛，变相收钱还是另有所图?是否变相收钱这不知道，但可以确定的是：进行泰国试管助孕之前做唐氏筛查的确是过滤缺陷宝宝的一项重要手段。

指出，其实不是这样的，做泰国试管疗程期间，确实需要进行对染色体进行筛查和检测的项目，但为了避免在怀胎的这十个月的时间里面出现一些不必要的麻烦，保险起见，建议进行检查唐筛。毕竟怀孕是一个复杂的生理过程，尤其是妊娠期间潜在多种风险影响胎儿健康发育，那些我们是没有办法提前预见的，我们能做的就是，把那些可控因素做好，让各项状态都处于上佳水平，着力提高泰国试管成功好孕的几率。具体情况且看：

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第一先来了解含义，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。注意：进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周(也就是怀孕4个多月的时候)。一般抽血后一周内孕妇就能拿到筛查结果。

第二：每一位借助泰国试管方式进行助孕生育的准妈咪是否都需要做唐氏筛查?指出，唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，无论是自然怀孕还是做试管成功的孕妇，谁都有可能怀上患有唐氏综合征的胎儿。而不是像过去认为那样：35岁的是高危人群，怀上唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，这明显利大于弊;为了孩子的健康，本着负责任的态度，强烈建议每一位准妈咪都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。

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第三：唐氏筛查准确率究竟有多高?唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题;另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。总之，若是筛检查指数超出正常值的准妈咪，一定要进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，这样才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

据相关卫生部门统计，在中国大约每20分钟就有一位唐氏儿降生这个世界。要知道唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，从这个方面可以推断出，唐氏儿将会给所在的家庭带来沉重的精神和经济负担，，一个家庭的问题最终也会演变成一个社会问题，因此泰国试管准妈咪唐筛很有必要!!

试管婴儿，孕妇有没有必要做唐氏筛查呢？

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怀孕妈妈杨洋对产前检查的知识了解不多，所有步骤都是按照医生的指示进行的。她在唐朝的筛选过程中吃了不少苦头。唐筛查结果显示21三体是高危人群。看到这个结果，杨洋差点被吓傻了。她想不通。她那么年轻，丈夫身体健康，平时生活习惯很好。胎儿为什么会畸形？杨洋立刻给丈夫打电话请假来医院。咨询产科医生后得知，唐筛查准确率只有60%以上。

医生建议她做无创或羊膜穿刺术进行进一步筛查。接下来的两个星期，杨洋一天没睡安稳，老是担心宝宝的问题，超出了一般人的想象。最后无创结果出来了，各项指标都是低风险的。没想到唐筛这么会骗人。

很多孕妇都说唐屏是“作弊”，准确率很低。怀孕期间可以不做吗？

肖敏有过如此糟糕的经历。她在16周后去了唐氏筛查，结果显示NTD的风险很高。一周后换了另一家医院复查，这次成了OSB高危。后来医生建议她做无创DNA。据说这个测试的准确率是99%。等待无创结果已经经历了漫长的三周。在这段时间里，肖敏整天都很害怕，一想到这件事她就想哭。她的心情非常沉重。后来结果出来了，一切正常。肖敏说那些日子就像炼狱。看到结果后，他的心情一下子就明朗了。

糖筛是主要检验项目之一，价格便宜，见效快。很多地方这种检查是免费的，普及率也很高。但它存在致命缺陷，准确率受多种因素影响，容易出现误报，整体准确率只有60%以上。很多人说唐朝筛查准确率很低。怀孕期间可以不做吗？

如果准妈妈觉得唐筛查准确率低，不想被吓到面对唐筛查的高危结果，或者经济条件好，可以选择直接做无创DNA。对于大龄孕妇(35岁以上)或试管婴儿的孕妇，也适合无创。当然，唐筛也不是没有可取之处。毕竟价格低。如果准妈妈不打算无创，唐思一定要做。

最后，我想说的是，如果验孕查出唐筛高危，孕妇千万不要失去理智。请保持冷静，相信宝宝是健康的。

唐氏综合症筛查。唐氏综合征是以第一位系统描述该病的科学家约翰·唐(John Down)的名字命名的，但直到近百年后，遗传原理才真正被揭示出来。

简而言之，精子或卵细胞形成过程中出现问题，导致三条染色体而不是正常的两条染色体，在显微镜下可以看到，所以也称为21三体综合征。机制更复杂。有时21号染色体在某些细胞中会加倍。这个问题发生在受精卵形成后的细胞分裂过程中。有时候，21号染色体的一部分去了基因组的其他部分。

回想起来，好像小时候看到的Down家的孩子比现在多。当时放学后，我总是看到他们在巷子里自己玩。它好像看到了我们。我不知道我们是在笑还是没有表情。同学都叫他们“傻子”。

后来在遗传学课上学了这个病，才知道唐的儿子确实有明显的面部和身体发育特征，比如眼裂小向上倾斜，眼距大，虹膜上有亮白色斑点，脸扁平，大脚趾等脚趾。距离大，手掌有特有的横向花纹；另外，语言能力和智商都比较低，大概是8、9岁孩子的水平。

除了智商，唐氏综合症患者的免疫系统100%不健全(数字准确，不夸张)，容易被感染；内分泌和身体发育也慢；冠心病、白血病、甲状腺疾病等多种疾病的发病率也高于其他；到了60岁，老年痴呆症的发病率可以达到50-70%。

如果说我在产前检查中选择了最重要的检查，其中之一就是唐筛

解读唐筛

如果让我在十多次产检中选择最重要的检查，我会选择两次，一次是大排异常，一次是唐屏，不是因为步骤繁琐，而是因为这两项可以最大程度的扭转怀孕的干坤，也就是“投入产出比”最高。

唐筛选其实包括一系列的检查，每一次筛选本身不足以给出明确的结论，结合起来才有意义；就算加起来也说不出你怀的是唐的儿子，但是给你怀唐儿子的概率。

首先是12周的彩色多普勒超声。面对屏幕，差点忘了破格淘汰，只兴奋的第一次看到人形双头小男人。医生引导我们看到那个一动不动、有着同样照片的小个子男人后，突然转动视野说:“测量脖子后面透明带的厚度。”这个值可以作为判断Down的孩子是不是的参考，但是准确率很低，漏检率太高，以至于不能单独用这个值来判断。所以我们家宝宝虽然过了这个级别，但也不是很放心(左图是我们俩的头像，

16周左右的产前检查比较复杂，这也是大多数人的问题。抽血，分离血清，测定甲胎蛋白(MSAFP)、母血清AFP、绒毛膜促性腺激素(hCG)、游离雌三醇(uE3)浓度，根据胎龄、体重等计算唐氏综合征风险系数。它们的组合和意义大致是这样的。

除了唐氏综合征外，三种标志物浓度的组合至少可以告诉我们18三体综合征和神经管畸形的风险。

但是当我们测量浓度时，我们无法判断它是高还是低。测试列表上有一个MoM项目。这是一个没有单位的比值，是正常孕妇在相应孕周的测量值与测量值中位数的比值。唐氏综合征胎儿孕妇血清AFP水平较低，MoM约为0.7；当hCG较高时，MoM值可能接近3。因此，当你看MoM时，三个标记的相对水平是直观的

因为MoM定义为与正常胎妈妈的中值相比，正常胎妈妈的中值恰好为1。同时也可以看到为什么一个指标不足以说明问题。在人群中，三个标记的检测值呈小山形分布，羽绒的母亲和非羽绒的母亲同等对待，两者有很大的重叠。只有结合几项才能增加可信度。

为什么老年女性会有危险？

为什么总说年纪大的女人危险？除了标记的具体值之外，在计算威坦哲概率时，影响这些值的因素几乎同样重要。最大的“体重”是准妈妈的年龄，随着孕妇年龄的增加，怀上Down孩子的概率显著增加。20岁只有1/1450，30岁也不算太差。40后，比例有点吓人。也就是说，40岁和30岁的准妈妈测量的标志物浓度完全相同，40岁可能被判断为高危，而30岁将是分母。希望大家看到这个表格，不要只想着“我的年龄好安全！”就是“就算你20岁了，也不是不可能怀上唐的儿子！”所以一定要筛选。

其他相关因素包括体重、种族、你是否是试管婴儿、你是否患有胰岛素依赖型糖尿病、吸烟和双胞胎。太复杂了，真的没有办法列出一个公式让大家自己计算……但至少你能理解为什么唐氏综合征报告里会列出看似无关的数据(下图是网上找到的，去掉了患者信息，红框和红字提示了上面提到的内容。现在你应该能理解这个列表了。两人都是唐氏综合征的高危人群，因为他们都超过了粗杠)。

抽血16周后，收到医院的短信，告诉我“低风险”。老公评论道:“恭喜你，又当妈妈了。”。所以我对下面两步的体验只停留在书本上...

羊膜穿刺术和绒毛活检

前面说过，唐屏是“筛选”，所以只给一个概率；如果“筛查”失败，就进入下一个阶段——“诊断”，也就是让大多数准妈妈害怕的羊膜穿刺术。筛查原则上是间接检查，但在诊断时，要直接从胎儿细胞或DNA中获取证据，或者取与胎儿同源的胎盘细胞做遗传物质检测。

羊膜穿刺术借助超声波，用针穿透待产母亲的腹部到达子宫，避开婴儿，取出一些羊水，从内部分离胎儿的细胞，直接看到哪个染色体是错的。妈妈的伤口一般一两天就好了。

另外，一直提到的绒毛活检，通常比羊穿刺做得早。其原理是从腹部或沿阴道和子宫颈取细胞，深入胎盘。因为胎盘和胎儿都是从第一个孕囊开始发育的，它们有着相同的遗传背景，也就是说，看胎盘细胞中的染色体状态就能反映出胎儿染色体是否正常。

', 'huifu1': 试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。', 'huifu2': 我个人觉得试管婴儿还是必须要做，唐氏筛查是指婴儿虽然是选择优生劣汰，但是并没有做相关检查。', 'huifu3': 是很有必要的，因为这样能保证精子的质量，生育出来的小孩在各个方面都比较好。', 'huifu4': 需要做的，试管婴儿比自然怀孕的更需要呵护，正常的检查都需要做，唐筛，糖耐，无创，羊穿根据自己年龄大小和医生建议去判断来做。', 'huifu5': '', 'huifu6': '', 'describe': ''}

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